Keskeinen ero: DNA, lyhyt deoksiribonukleiinihaposta, on molekyyli, joka koodaa geneettisiä ohjeita, joita käytetään elävien organismien ja monien virusten solujen kehittämiseen ja toimintaan. Geenit ovat molekyylejä, jotka on koodattu elävien organismien perinnöllisyystiedoilla.

Termi "DNA" ja "geeni" liittyvät toisiinsa ja ovat vastuussa solujen toiminnasta ihmiskehossa. Nämä eroavat kuitenkin toisistaan ​​monin tavoin. Molempia termejä käytetään usein biologiassa ja mikrobiologiassa, ja ne liittyvät organismin geneettiseen muodostumiseen. DNA ja geenit tekevät jokaisesta yksilöstä yksilöllisen, koska ne sisältävät perinnöllisiä tietoja henkilön geneettisestä meikistä.

Deoksiribonukleiinihappoa lyhentävä DNA on molekyyli, joka koodaa geneettisiä ohjeita, joita käytetään elävien organismien solujen ja monien virusten kehittämiseen ja toimintaan. Proteiinin ja RNA: n lisäksi DNA on välttämätön makromolekyyli kaikkien elävien organismien olemassaololle. Geneettinen informaatio koodataan nukleotidien sekvenssinä, kuten guaniini, adeniini, tymiini ja sytosiini. DNA: n päätarkoitus on kertoa jokaiselle solulle, mitä proteiineja sen on tehtävä. Proteiinin tyyppi, jonka solu tekee, määrittää solun toiminnon. DNA on peritty vanhemmilta jälkeläisille, minkä vuoksi vanhemmilla ja lapsilla on samanlaisia ​​piirteitä. Jokaisen henkilön solussa on noin 46 kaksisäikeistä DNA: ta, joka on seurausta yhdestä kromosomiryhmästä, jonka henkilö saa jokaiselta vanhemmalta.

DNA-molekyylillä on kaksoiskierreinen muoto, joka muistuttaa tikkaita, jotka on kierretty spiraalimuotoon. Jokaisen tikapuikon portaassa on pari nukleotidiä, jotka tallentavat informaation. DNA: n selkäranka muodostuu vuorotellen sokereista (deoksiriboosista) ja fosfaattiryhmistä, joista DNA saa nimensä. Nukleotidit on kiinnitetty sokeriin erityisessä muodostuksessa. Adeniini (A), tymiini (T), sytosiini (C) ja guaniini (G) -nukleotidit muodostavat aina AT- ja CG-parit, vaikka ne voitaisiin löytää missä tahansa järjestyksessä DNA: ssa. Adeniini ja tymiinipari muodostavat kaksi vetysidosta, kun taas sytosiini ja guaniini muodostavat kolme vety- sidosta. Eri järjestys on, miten DNA voi kirjoittaa ”koodeja” ”kirjaimista”, jotka kertovat soluille, mitä tehtäviä on suoritettava.

Koodattu tieto luetaan käyttämällä geneettistä koodia, joka määrittää aminohappojen sekvenssin proteiineissa. Koodi luetaan transkriptioprosessilla, jossa DNA kopioidaan vastaavaan nukleiinihappo-RNA: han. Solujen sisällä DNA sijoitetaan kromosomeihin, jotka jaetaan solunjakautumisen aikana. Jokaisessa solussa on oma täydellinen kromosomijoukko. Eukaryootit säilyttävät suurimman osan DNA: staan ​​soluydin ja jonkin muun DNA: n sisällä organellissa. Prokaryootit säilyttävät DNA: n sytoplasmaan.

Geenit ovat molekyylejä, jotka on koodattu elävien organismien perinnöllisyystiedoilla. Nimi viittaa jonkin DNA: n ja RNA: n osiin, jotka pitävät koodit perinnöllistä tietoa organismista. Geenit ovat tärkeitä, koska niillä on kaikki tiedot, joita tarvitaan organismin solujen rakentamiseksi ja ylläpitämiseksi. Se vastaa myös geneettisen tiedon siirtämisestä vanhemmalta jälkeläisille. Carlsonin geeni: kriittinen historia määrittelee "perinnöllisen yksikön, joka on tietty asema (locus) kromosomissa." Muita määritelmiä ovat "yksikkö, jolla on yksi tai useampi spesifinen vaikutus organismin fenotyyppiin". voi mutatoida erilaisiin alleeleihin; ”ja” yksikkö, joka yhdistyy muiden tällaisten yksiköiden kanssa. ”Kaikki nämä ovat geenien piirteitä. Nykyaikaiset määritelmät erottavat geenin kahteen ryhmään: geenit, jotka transkriptoidaan mRNA: ihin, jotka sitten käännetään polypeptidiketjuiksi ja geeneiksi, joiden transkriptejä käytetään suoraan.

Kun puhumme hyvistä geeneistä tai hiusten värigeeneistä, viittaamme itse asiassa kyseisen geenin alleeliin, joka on itse asiassa geenin vaihtoehtoinen muoto. Geenit ovat DNA: n muotoja, joissa on ohjeet soluille, joita solut tuottavat ja vaativat. Pearson määrittelee geenin "genomisen sekvenssin paikallisalueeksi, joka vastaa perintöyksikköä, joka liittyy säätelyalueisiin, transkriptoituihin alueisiin ja tai muihin funktionaalisiin sekvenssialueisiin." Puolet geeneistä hankitaan yhdeltä vanhemmalta, kun taas toinen toisesta vanhemmasta. Siksi yksi lapsi voi muistuttaa äitiä, kun taas toinen näyttää isältä. Geenit siirretään jälkeläisille kromosomin ohi, joka sisältää DNA: ta ja geenejä. Geenit määrittelevät, miten kehomme toimii ja mitä se tuottaa. Näin ollen geenit vaikuttavat silmien väriin, hiusten väriin, ihonväriin, ulkonäköön jne.

Geenit koodataan DNA: han, jotka sitten transkriptoidaan RNA: han, joka on samanlainen kuin DNA, mutta jossa on riboosisokerimonomeerejä deoksiriboosin sijasta. RNA sisältää myös urasiilia tymiinin sijasta. RNA-molekyylit ovat vähemmän stabiileja ja ovat usein yksijuosteisia. Geenit koostuvat sarjasta kolme nukleotidisekvenssiä, jotka tunnetaan nimellä condons. Geneettinen koodi lajittelee vastaavuutta proteiinien translaation välillä kondonien ja aminohappojen välillä. Geneettinen koodi on lähes sama kaikille eläville organismeille. Ihmisen genomi koostuu yli 20 000 geenistä.

DNA: lla ja geeneillä on suuri osa siitä, miten ihmisen kehon solut toimivat, ja mikä tahansa erilaistuminen tunnetaan solumutaationa tai geenimutaationa, mikä johtaa muutoksiin, jotka eivät ole yleisiä ihmisillä. Tämä mutaatio on tärkeä osa evoluutiota tai se voi aiheuttaa koko lajin kuoleman. Mutaation selviytyminen riippuu siitä, miten henkilö vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa.