Keskeinen ero : Geeni on perinnöllisyysyksikkö, joka koostuu DNA: sta, joka on kiinteässä asemassa kromosomissa. Genomi määritellään ryhmänä kaikista geeneistä, jotka käsittävät haploidisen kromosomiryhmän.
Maailmassa on niin paljon erilaisia lajeja, että jokaisella lajilla on ainutlaatuinen perintöominaisuuksia, jotka tekevät niistä erilaisia. Nämä ominaisuudet koodataan soluissa olevissa DNA-molekyyleissä. Geeni ja genomi ovat molemmat liittyneet DNA: han ja ne määritellään samoilla molekyyleillä. DNA on perinnöllisyyden perusyksikkö, joka löytyy pääasiassa kromosomeista organismin solujen ytimessä.
Geeni on elävän organismin perinnöllisyyden molekyyliyksikkö. Elävät olennot riippuvat geeneistä, koska ne tunnistavat kaikki proteiinit ja toiminnalliset RNA-ketjut. Geenit pitävät informaatiota organismin solujen rakentamiseksi ja ylläpitämiseksi ja geneettisten ominaisuuksien siirtämiseksi jälkeläisille. Se tarkoittaa, että geenit ovat perinnöllisyyselementtejä, jotka määrittävät periytyneille geeneille, jotka siirtyvät vanhemmalta jälkeläisille lisääntymisessä. Geenit liittyvät DNA-molekyyleihin. DNA on kaikkien elävien organismien tärkein geneettinen materiaali. Geenit koostuvat spesifisistä DNA-osista tai segmenteistä. Nämä erityiset segmentit kykenevät kontrolloimaan tiettyjä perinnöllisyysominaisuuksia. Tämä tapahtuu yleensä DNA-transkriptio- ja DNA-translaatioprosesseilla. Lisääntymisen aikana jälkeläiset hankkivat kummankin tyypin yhden geenin molemmilta vanhemmilta. Näitä erilaisia geenimuotoja kutsutaan alleeleiksi. Yksittäinen alleeli tai useat alleelit ovat vastuussa organismin tiettyjen ominaisuuksien tai piirteiden kontrolloinnista.
Molekyylibiologiassa ja genetiikassa genomi on organismin perinnöllisten tietojen kokonaisuus. Ne koodataan DNA-molekyyleissä. Yhden solun DNA-kokonaispitoisuus tunnetaan organismin "genomina", mutta joillakin organismeilla on vain RNA, niin että niiden genomi on RNA-sisällön kokonaismäärä. Se sisältää periaatteessa sekä DNA: n että RNA: n käsitteet. Ydinvoiman kokonaispitoisuutta DNA-solussa kutsutaan "ydingenomiksi" ja mitokondrioiden kokonais-DNA-pitoisuutta kutsutaan "mitokondrioiden genomiksi". Lisäksi genomi voi käsittää myös ei-kromosomaalisia geneettisiä elementtejä, kuten viruksia, plasmideja ja siirrettäviä elementtejä.
Tätä genomien ominaisuuksien tutkimusta kutsutaan genomiikaksi. Genomien kehittymistä voidaan tutkia ja tunnistaa sen koostumuksesta, joka sisältää koon, osuuden, toistuvan ja ei-toistuvan DNA: n. Jos tarkastelemme ihmisen genomia, se sisältää 23 kromosomia, ja 23: sta vain yksi kromosomi on sukupuoli määrittävä, kun taas loput 22 kromosomia ovat autosomaalisia kromosomeja. Ihmisgenomista on noin 20 000 - 25 000 geeniä. Ihmisen DNA: n muodostavien kemiallisten emäsparien sekvenssin tunnistamiseksi ja kartoittamiseksi on olemassa kansainvälinen hanke vuodesta 1990, nimeltään "Human Genome Project".
Geenin ja genomin vertailu:
geeni | Perimä | |
Määritelmä | Se on perinnöllisyysyksikkö, joka koostuu DNA: sta, jolla on kiinteä asema kromosomissa. | Se määritellään ryhmänä kaikista geeneistä, jotka vaarantavat haploidisen kromosomiryhmän. |
pitoisuus | Se on DNA-molekyylin segmentti tai osa. | Se on solun koko DNA-pitoisuus. |
proteiini | Se on proteiinin koodi. | Se ei ole proteiinikoodi, koska se sisältää täyden DNA: n. |
Joka koostuu | Se koostuu vain muutamasta peruspareista. | Se koostuu solun kaikista peruspareista. |
tutkimus | Sitä kutsutaan geneettiseksi. | Sitä kutsutaan genomiikaksi. |
Määrä | Organismilla on tuhansia miljoonia geenejä. | Organismilla on vain yksi genomi. |