Keskeinen ero: Hemofilia A ja hemofilia ovat kaksi erilaista hemofiliaa, jotka johtuvat VIII hyytymistekijän ja IX: n puutteesta.

Hemofilia on verenvuotohäiriö, joka johtuu veren hyytymistä edellyttävän spesifisen proteiinin puutteesta tai puuttumisesta. Tämän puutteen vuoksi henkilö vuotaa kauemmin vamman jälkeen. Tämä spesifinen proteiini liittyy pääasiassa hyytymistekijään, joka on sarja veriproteiineja. Ihmiskehossa on 12 hyytymistekijää, jotka edistävät hyytymistä.

Nämä numeroidaan roomalaisilla numeroilla I - XII. Se on harvinainen verenvuotohäiriö, joka kuuluu perinnöllisten sairauksien ryhmään. Hemofilian yleisiä oireita ovat suuret mustelmat, verenvuoto pitkään leikkauksen jälkeen, verenvuoto lihakseen ja niveliin, spontaani verenvuoto jne.

Hemofilia A ja hemofilia B ovat kahdenlaisia ​​hemofiliaa. A-hemofilia tunnetaan myös nimellä klassinen hemofilia, kun taas hemofilia B tunnetaan joskus myös joulutautina. Niiden ensisijainen ero on se, että hemofilia A johtuu tekijä VIII: n puutteesta, kun taas hemofilia B johtuu tekijä IX: n puutteesta. X-kromosomit sisältävät molempien tekijöiden geenit, mutta ne eivät sijaitse tarkasti.

On tärkeää mainita, että hemofiliaa kärsivällä henkilöllä voi olla vain yksi tekijöistä - VIII tai tekijä IX. Molempien näiden tekijöiden puutteesta ei ole mahdollista kärsiä yhdessä. Miehet ovat alttiimpia taudille verrattuna naisiin. Sekä A: n että B: n merkit ja oireet ovat samanlaisia.

Molemmat määritellään käyttämällä kolmea vakavuusastetta, jotka ovat - vakavia, kohtalaisia ​​ja lieviä. Ne ovat yleisiä häiriöitä, joten suun kautta annettava lääkitys ei kykene auttamaan paljon hoidossa. Tavallinen hoito on verensiirto tai puuttuvien tekijöiden osoittaminen suonensisäisesti.

Vertailu hemofilia A: n ja hemofilia B: n välillä:

	Hemofilia A	Hemofilia B
Aiheutti	Tekijä VIII: n puute	Tekijän IX puute
Tunnetaan myös	Klassinen hemofilia	Joulu sairaus
Yleiset tapaukset	Yleisempi	Noin 5 kertaa harvemmin kuin hemofilia A
Vaikea sairaus	Enemmän todennäköisesti kärsii vakavasta sairaudesta	Vähemmän todennäköisesti kärsii vakavista sairauksista
hoito	Annostellaan keskivaikeaa tai vakavaa tekijä VIII: n konsentraattia plasmassa Lievä - desmopressiinin saanti	Vakiohoito - tekijän IX säännöllinen verensiirto
Diagnoosi	Testataan tekijä VIII: n hyytymisaktiivisuuden tasoa veressä	Mitataan tekijä IX: n aktiivisuuden tasoa veressä