Keskeinen ero : kääpiö on määritelty kääpiön oloksi. Kretinismi on kilpirauhashormonin puutteesta johtuva tila, joka aiheuttaa kääpiötä ja henkistä hidastumista. Se on läsnä syntymästä.

Ihmisillä, joilla on kääpiö, on erilaisia fyysisiä ominaisuuksia, jotka vaihtelevat henkilökohtaisesti. Lyhytkasvuisuus voidaan periä ilman olemassa olevaa tautia. Lääketieteellisen tilan puuttuessa kääpiötä pidetään perinnöllisenä. Lyhyiden vanhempien katsotaan tuottavan lyhyitä lapsia; dwarfismia sairastavat voivat kuitenkin tuottaa keskikorkeita lapsia, jos niiden kääpiöisyyden syy ei ole geneettisesti siirrettävissä. Toinen ominaisuus on suhteeton kääpiö, jossa yksi tai useampi runko-osa on epätavallisen suuri tai pieni verrattuna muihin kehon osiin. Kasvojen piirteet vaikuttavat usein, ja yksittäisillä ruumiinosilla voi olla niihin liittyviä ongelmia. Suhteellisessa kääpiössä kehon osat ovat suhteellisia, mutta pienempiä. Korkeus on alle keskiarvon. Seksuaalinen kehitys viivästyy usein tai heikkenee aikuisuuteen. Se voi myös aiheuttaa henkistä vammaa henkilössä. Achondroplasian tapauksessa henkistä toimintaa ei heikennetä millään tavalla. On kuitenkin muitakin oireita, jotka voivat vaikuttaa aivojen kraniaalirakenteeseen ja kasvuun, mikä vakavasti heikentää henkistä kapasiteettia. Ellei aivoja ole suoraan vaikuttanut, voi olla tai ei ehkä ole mahdollisuutta psyykkiseen vajaatoimintaan, joka voi johtua kääpiöistä. Yhteiskunnassa on vain vähän psykososiaalisia rajoituksia, jotka saattavat olla fyysisiä oireita heikompia, ne ovat seuraavat:
- Sosiaaliset ennakkoluulot äärimmäisen lyhyelle vaivalle voivat vähentää sosiaalisia ja avioliiton mahdollisuuksia.
- Heillä on vähemmän työllistymismahdollisuuksia. Vakava lyhyyys liittyy alhaisempiin tuloihin.
- Niiden itsetunto kärsii, mikä vaikuttaa heidän perheeseensä ja suhteisiinsa.
Kääpiö voi johtua lukemattomista sairauksista, joista jokaisella on omat erilliset oireet ja syyt. Hormonit, kuten kasvuhormonin puutos, aiheuttavat äärimmäisen lyhyitä ihmisillä, joilla on suhteelliset ruumiinosat. Toinen syy on achondroplasia, kehon raajat ovat suhteellisesti lyhyempiä kuin runko (vatsan alue), ja pää on keskimääräistä suurempi ja tyypilliset kasvojen ominaisuudet. Syynä on genomin viallinen alleeli. Kasvuhormonin puutos on toinen syy siihen, että keho tuottaa riittämättömiä kasvuhormoneja. Jos tämä geeni puuttuu, kehon kasvu on stuntattu tai jopa pysähtynyt.
Dwarfism diagnosoidaan usein lapsuudessa näkyvien oireiden perusteella. Lyhytkasvuinen tai mutkikas kasvu nuoruuden aikana on yleensä se, mikä nostaa tilan lääkäriin. Luuston dysplasiaa yleensä epäillään ilmeisten fyysisten ominaisuuksien vuoksi; se voidaan diagnosoida röntgensäteilyn luut. On myös mahdollista ehkäistä kääpiötä, koska ne ovat geneettisesti aiheutuneet. Nämä olosuhteet voidaan tunnistaa geneettisellä testauksella. Dwarfismille ei ole yksilöllistä kohtelua. Luun dysplasiaa ei voida korjata, mutta sitä voidaan hoitaa terapeuttisilla toimenpiteillä kivun, fyysisen vamman ja aikuisten korkeuden, psykososiaalisen stressin ja lisääntyneen sosiaalisen sopeutumisen estämiseksi tai vähentämiseksi. Erikoiskalusteita käyttävät usein kääpiöiläiset. Monet tukiryhmät tarjoavat palveluja, joilla autetaan yksilöitä, joilla on kääpiö, kohtaamaan kyvyisen yhteiskunnan haasteita.

Synnynnäinen hypotireoosi voi olla yleinen, geneettinen tai säännöllinen. Hoitamattomana se johtaa lievään tai vakavaan fyysisen ja henkisen kasvun ja kehityksen heikentymiseen. Huono korkeus kasvaa ilmeisesti varhain, ensimmäisenä elinvuotena. Aikuisten määrä ilman hoitoa vaihtelee 1 - 1, 6 metrin päässä sairauden, sukupuolen ja muiden geneettisten tekijöiden vakavuudesta riippuen. Aikuisilla kretinismi johtaa mielenterveyden heikkenemiseen, ihon turvotukseen, veden ja hiusten häviämiseen. Luuston kypsyminen ja murrosikä viivästyvät vakavasti. Ovulaatio on estynyt ja hedelmättömyys on yleistä. Neurologiset häiriöt voivat olla lieviä ja lievittyneitä lihaksia ja koordinointia. Se voi olla niin vakava, että henkilö ei pysty seisomaan tai kävelemään. Kognitiiviset häiriöt voivat myös vaihdella lievästä niin vakavaan, että henkilö muuttuu sanattomaksi ja riippuvaiseksi muista hoidosta. Ajatukset ja refleksit ovat hitaampia. Muita merkkejä voivat olla paksuuntunut iho, suurennettu kieli tai ulkoneva vatsa. Säännölliset ja geneettiset kretinismit johtuvat sikiön kilpirauhasen epänormaalista kehityksestä tai toiminnasta.
Cretinismi syntyy ruokavaliosta johtuvan jodin puutteen vuoksi. Se on vaikuttanut moniin ihmisiin kaikkialla maailmassa ja on edelleen merkittävä kansanterveysongelma monissa maissa. Jodi on välttämätön hivenaine, joka on välttämätön ja ensisijaisesti kilpirauhashormonien synteesissä. Jodin puute on yleisin ehkäistävä aivovaurion syy. Vaikka jodia löytyy monista elintarvikkeista, se ei ole yleisesti läsnä kaikissa maaperissä riittävästi. Se aiheuttaa myös kilpirauhanen asteittaista laajentumista, nimeltään goiter.
1900-luvun alussa havaittiin periodisten kretinismin ja perinnöllisen hypotyroidismin ja yleisen kretinismin suhteet jodin puutteesta johtuvaan hypothyroidismiin. Sitä taistelivat monissa maissa jodin hallinnon kansanterveyskampanjat. Se johti taudin poistumiseen monissa kehittyneiden maiden maissa.
Dwarfismin ja kretinismin vertailu:
lyhytkasvuisuus | Kretinismi | |
Määritelmä | Se määritellään kääpiön olotilaksi. | Se on kilpirauhashormonin puutteesta johtuva tila, joka aiheuttaa kääpiötä ja henkistä hidastumista. |
Häiriö | Se on lääketieteellinen häiriö. | Se on puutoshäiriö. |
Luokitus | Se luokitellaan suhteellisuusperiaatteen mukaisesti. | Se luokitellaan geneettiseksi, yleiseksi ja määräajoin. |
syyt | Se johtuu hidasta tai epänormaalia kasvua. | Se johtuu jodin puutteesta kehosta. |
Ominaisuudet |
|
|
Diagnoosi |
|
|
hoito |
|
|